1)4-甲基-2'-氰基联苯
4-甲基-2'-氰基联苯（沙坦联苯）是很多治疗高血压用沙坦类药物的关键中间体。用Pd(OAC)2代替PdCl2，在碱性条件下用磷酸的钾或钠盐代替醋酸钠，以邻氯苯氰为原料，经过Suzuki催化偶合得到，其收率达到95%。
2)大环内酯酮类抗生素的合成
在众多的有关耐受菌药物的研究中，第三代大环内酯酮类抗生素是近年来发达国家竞相开发探索的一个新领域。ABF-773是针对临床耐受菌的有效药物。其关键步骤半合成方法通过分子间的Heck偶联反应，在端基烯位置引入一个喹啉环。
3)前列腺素的合成
Beraprost 3是前列腺素的一种衍生物，具有口服血栓活性，不但水溶性好，而且稳定，细胞毒性也小。以Pd(OAC)2为催化剂，通过改变不同的有机胺、溶剂、温度、时间等来寻求条件，发现当用Pd(OAC)2，(n-Bu)3N或(n-C12H25)3N或(n-C8H17)3N，溶剂用DMF或没有溶剂时，收率都很高，最高达到94%。
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